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实用临床用药常规
『简体书』 作者:郭海英 等主编 出版:上海科学技术文献出版社 日期:2023-07-01 本书在临床实践的基础上,参阅了权威医学图书、期刊及有关专家的科研成果。在内容编写上注重药物原理与临床实际需求相结合,涵盖了药物学的基础理论,重点介绍了各系统疾病 ... |
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抗肿瘤药物超说明书用药参考手册
『简体书』 作者:肖洪涛,李国辉 出版:人民卫生出版社 日期:2023-07-01 本书聚焦抗肿瘤药物超说明书使用问题,采用循证医学的方式,以国内外指南和临床试验为指导,归纳常见抗肿瘤药物超说明书使用的适 ... |
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药学监护典型案例分析(第2版)
『简体书』 作者:郭代红,朱曼,陈孟莉 出版:人民卫生出版社 日期:2023-07-01 中国人民解放军总医院自2007年开始推行专科临床药师工作制,并逐步构建完善了临床药师的各项工作制度、业务标准和工作流程, ... |
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新编临床实用抗感染药物手册
『简体书』 作者:刘国华 出版:辽宁科学技术出版社 日期:2023-07-01 本书是各类各级医院临床医疗、护理、药学、疾病预防等专业人员工作中必要的参考用书,而且对医、药院校教学、学生临床实习及药物 ... |
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中药炮制技术现代循证研究——麸制技术
『简体书』 作者:单国顺 出版:中国协和医科大学出版社 日期:2023-06-01 中药炮制作为一项传统的制药技术,是国家首批非物质文化遗产之一,也是中药有别于天然药物的重要标志。麦麸是中药炮制常用的固体辅料,麸制法也是中药炮制领域最常用的技术 ... |
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临床药物新进展与药学管理
『简体书』 作者:张秀芳 等著 出版:上海科学技术文献出版社 日期:2023-05-01 本书对临床药物学的基本理论知识与药学管理进行了较为详细的论述,包括药物的名称、药理毒理、药代动力学、适应证、用法用量、不良反应、特殊人群用药、药物相互作用和药物 ... |
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第二批国家重点监控合理用药药品临床应用指导手册
『简体书』 作者: 出版:中国科学技术大学出版社 日期: ... |
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中药炮制与临方制剂(张晓军)
『简体书』 作者:张晓军、蒋玲霞 主编 出版:化学工业出版社 日期:2023-08-01 中药炮制是指在中医理论的指导下,按中医用药要求将中药材加工成中药饮片的传统方法和技术,古时又称“炮炙”“修事”“修治”。 ... |
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女性用药安全指南
『简体书』 作者:王建平 出版:浙江大学出版社 日期:2023-08-01 本书针对女性用药,以时间为轴线展开,包括从儿童期、少女期、备孕期、妊娠期、哺乳期、更年期、老年期,是关爱女性健康的用药指导书,内容包括:女性警惕急性腹痛、哪些药 ... |
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药品研究与评价技术指导原则2021年
『简体书』 作者:国家药品监督管理局药品审评中心 出版:中国医药科技出版社 日期:2023-07-01 为落实党中央国务院审评审批制度改革、贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》《药品注册管理办法》、推动审评体系和审评能力现代化,统筹推进疫情防控和依法依规科学审评工作, ... |
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2021国家中药监管蓝皮书
『简体书』 作者:国家药品监督管理局 出版:中国医药科技出版社 日期:2023-07-01 本书分为中药监管基本情况、中药药品标准管理、中药监管科学、国际交流与合作、中药研发及行业动态等部分。中药监管基本情况部分对我国中药监管体系建设、中药审评审批制度 ... |
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中国常用苗药彩色图谱
『简体书』 作者:罗君, 唐东昕, 赵琳?B主编 出版:中国中医药出版社 日期:2023-07-01 笔者在近10余年的研究与探索,带领团队,在参考不同的苗医药的书籍的同时,创新性地写出本著作,即《中国苗族常用药物彩色图谱》,反应了新世纪以来中医药、民族医药发展 ... |
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2022国家中药监管蓝皮书
『简体书』 作者:国家药品监督管理局 出版:中国医药科技出版社 日期:2023-07-01 本书分为中药监管基本情况、中药药品标准管理、中药监管科学、国际交流与合作、中药研发及行业动态等部分。中药监管基本情况部分对我国中药监管体系建设、中药审评审批制度 ... |
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中国中药监管政策法规与技术指引
『简体书』 作者:国家药品监督管理局 出版:中国医药科技出版社 日期:2023-07-01 国家药监局肩负着中药传承精华、守正创新的历史重任。国家药监局结合当前中药监管工作和产业发展的重大需求,特别组织编撰《中国中药监管政策法规与技术指引》,系首次全面 ... |
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药品临床综合评价与实践
『简体书』 作者:林能明 出版:浙江大学出版社 日期:2023-07-01 药品临床综合评价是药品供应保障决策的重要技术工具。作为促进药品回归临床价值的基础性工作,药品临床综合评价是巩固完善基本药物制度的重要措施,是健全药品供应保障制度 ... |
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药品研究与评价技术指导原则2020年
『简体书』 作者:国家药品监督管理局药品审评中心 出版:中国医药科技出版社 日期:2023-07-01 为落实党中央国务院审评审批制度改革、贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》《药品注册管理办法》、推动审评体系和审评能力现代化,统筹推进疫情防控和依法依规科学审评工作, ... |
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医疗器械注册共性问题百问百答 2 中英文版
『简体书』 作者:国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 出版:中国医药科技出版社 日期:2023-07-01 ,注册主要包括两部分内容,一是对注册申报资料的评价。注册申报资料主要内容是STED证明安全有效的技术文件汇总),原则上应以技术审评的形式完成。二是对申请人质量管 ... |
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非处方药监管科学
『简体书』 作者:清华大学药学院 出版:中国医药科技出版社 日期:2023-07-01 OTC是相对于处方药的一类特殊法律地位药品。本书从国际视野出发,环视国际和国内OTC市场的概况,识别OTC市场的需求和未来发展,然后引出OTC药品监管热点问题。 ... |
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基于药代动力学的临床合理用药
『简体书』 作者:黄民 出版:科学出版社 日期:2023-06-01 临床合理用药尤其是个体化给药长期以来都是临床上关注的重要课题,药动学在合理用药中的作用越来越得到广泛关注。近年来,药动学新理论、新方法和新技术不断发展,《基于药 ... |
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化妆品生产质量管理规范实施检查指南(第二册)
『简体书』 作者:国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 出版:中国医药科技出版社 日期:2023-06-01 为贯彻落实化妆品监督管理条例、化妆品生产质量管理规范,指导企业生产。本书从技术层面结合我国多年来化妆品监管实践,借鉴国外经验,针对监管工作的实际需要,详细阐述了 ... |
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