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《抗菌药物临床应用指导原则》修订工作组 主编
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常见内分泌疾病药物使用手册
『简体书』 作者：郑骄阳 陶霞 侯幸赟 出版：上海科学技术出版社 日期：2024-06-01 本手册主要根据临床诊疗及药学监护的需求，重点对常见内分泌疾病治疗所涉及的药物进行了梳理，将每一类药物的用法用量、作用机制、药代动力学特征、特殊患者的用药特点和注意事项进行横向对比，便于临床医师、临床药师为患者制定药物治疗方案，为选用药物提供参考。 本书用表格形式对于药物的归纳整理简洁明了，便于查找 ... |
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抗肿瘤药物相互作用手册
『简体书』 作者：李国辉，董梅 出版：人民卫生出版社 日期：2024-08-01 近年来包括抗肿瘤药物在内的各领域新药不断上市应用于临床，潜在药物相互作用数量也明显增加，对用药安全提出了新挑战。尽管具有临床意义的DDI的信息不断积累，但是这些数据都分散在文献和药品说明书中，临床工作中查询不方便；虽然一些专业数据库或网站提供DDI信息查询，但收费昂贵，且多为文献和说明书内容罗列，对 ... |
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含硼药物研究、开发与利用
『简体书』 作者：张俊清等 出版：科学出版社 日期：2024-08-01 《含硼药物研究、开发与利用》是一本全面介绍含硼药物（硼药）研发及应用的专业书籍，内容涵盖了硼药基础知识和硼药的应用等。《含硼药物研究、开发与利用》内容全面，注重理论与实践的结合，具有较强的理论性、专业性和实践性。 ... |
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抗体偶联药物风险管理手册
『简体书』 作者：张艳华，中国药品监督管理研究会药品使用监管研究专业委员会 编 出版：中国医药科技出版社 日期：2025-03-01 本书为《药品使用科学监管实用手册》系列丛书之一，主要从抗体偶联药物的遴选、采购、贮存、临床使用管理，特殊患者使用管理，不良反应等方面阐述药品的信息、风险点、风险因素及管控措施等内容。 本书可供医师、药师和护师参考使用。 ... |
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过渡金属催化的药物合成反应
『简体书』 作者：赵继全 等 编著 出版：化学工业出版社 日期：2024-09-01 《过渡金属催化的药物合成反应》主要介绍了过渡金属催化偶联反应的反应机理、基本反应和在药物合成上的应用实例。本书共分9章：第1章赫克（Heck）反应，第2章铃木（Suzuki）反应，第3章根岸（Negishi）反应，第4章熊田（Kumada-Corriu）偶联反应，第5章薗头（Sonogoshira） ... |
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临床路径治疗药物释义：骨科分册
『简体书』 作者：临床路径治疗药物释义专家组 出版：中国协和医科大学出版社 日期：2012-10-01 ... |
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非药物治疗多动症的方法和技能
『简体书』 作者：[美]黛布拉·伯迪克 出版：世界图书出版公司 日期：2024-06-01 本书是一部供多动症儿童家长、心理老师和临床医生阅读参考的工具书。全书从整体角度出发，多方位地介绍了非药物治疗多动症的方法和技能。书中共提供了162种干预工具，包括技术、技巧、活动和资源。同时，详细阐述了每种工具产生与需求的背景，以及每项技能的实施及评价。 本书具有极高的科学严谨性，同时通俗易懂、可 ... |
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药物合成反应（闻韧）（第五版）
『简体书』 作者：闻韧 主编 出版：化学工业出版社 日期：2024-08-01 《药物合成反应》第五版以有机化学分类化合物为底物的7个单元合成反应为核心而分为前七章，包括卤化、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原反应。每章都详细介绍了各类反应的理论和应用，特别突出了分子骨架的建立、官能团的转化以及选择性控制。每章的第一节“反应机理”中阐明了各类反应的不同机理，同时，对不同底物的不 ... |
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数字环境下发行权穷竭原则适用研究
『简体书』 作者：金松 出版：中国政法大学出版社 日期：2024-08-01 发行权穷竭原则作为著作权法的一项重要原则，通过对著作权人权利行使范围的制约，对版权产业中作品交易活动的秩序与规则产生影响。本书是对发行权穷竭原则的专题研究。本书第一章是对发行权穷竭原则基本范畴的系统梳理。第二章系统阐述了发行权穷竭原则数字环境适用存在的发行权与信息网络传播权的交叉、销售与许可的区分以 ... |
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药物分析化学
『简体书』 作者：陶移文，汪敬武 出版：科学出版社 日期：2023-10-01 本书以应用为基调，立足于培养医药类院校应用性和技能型高素质人才。本书旨在将药物分析和分析化学的内容紧密结合起来，以《中华人民共和国药典》2020年版为贯穿全书的红线，共二十章，分别是药典概论，误差与实验数据处理，药物的鉴别试验，药物的杂质检查，滴定分析法概论，酸碱滴定法，配位滴定法，氧化还原滴定法， ... |
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新型药物制剂学（吴正红）
『简体书』 作者：吴正红、何伟、唐星 主编 出版：化学工业出版社 日期：2024-10-01 《新型药物制剂学》以药物制剂为主线，根据给药系统的常规分类方法，将全书分为两大部分，共18章。其中，第一部分为基础篇，主要内容包括：第一章给药系统；第二章药物递送屏障；第三章药物制剂与剂型的设计及研究；第四章新型药物制剂技术；第五章新型药物载体。第二部分为各论篇，主要内容包括：第六章口服液体给药系统 ... |
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生物药剂学与药物动力学（第2版）
『简体书』 作者：鲁卫东，于超 出版：科学出版社 日期：2024-12-01 《生物药剂学与药物动力学》分为两篇，**篇先介绍生物药剂学概念与基本知识和药物跨膜转运，再依据药物体内过程以吸收、分布、代谢、排泄展开，逻辑清晰严密。第二篇先讲述药物动力学基本概念及药物动力学将会涉及的一些共性知识，再依据给药途径和给药次数分别以单剂量血管内给药药物动力学、单剂量血管外给药药物动力学 ... |
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药物检测技术（活页式教材）
『简体书』 作者：陈敏 出版：华中科技大学出版社 日期：2025-09-01 在教材在内容选取上突出专业性、实用性、技术性。重点介绍药物检测工作岗位的取样、检验、记录、报告及质量控制等理论和技术。在教材内容编写上，以药物检测工作流程为导向，以典型药物为载体设计教材内容。教材共十个模块五十一个项目。模块一认识药物检测技术，主要介绍药物检测技术相关基础知识；模块二药物检测技术基础 ... |
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药学类应用型人才培养丛书--制药生产实习指导——药物制剂（何志成 ）
『简体书』 作者：何志成 主编 陈宇洲 副主编 出版：化学工业出版社 日期：2018-05-01 《制药生产实习指导药物制剂》共分为八章，分别从厂区和车间概述（*章）、无菌制剂和液体制剂车间（第二、三、四、五章）、口服固体制剂车间（第六、七章）、中药前处理车间和固体制剂包装车间（第八章）四个方面进行介绍，按照实习过程，从厂区到车间、到工段，再到岗位，分别阐述了每个区域对应的要求、设备、控制点等基 ... |
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国际投资法中可持续发展原则的融入、发展与展望
『简体书』 作者：管小维 出版：法律出版社 日期：2025-04-01 本书共有五章，引言部分主要介绍本书的研究背景、研究现状和基本的研究框架。第一章阐明了本书的理论前提，即可持续发展原则已经成为一项重要的国际法原则并在国际司法中得以适用。 第二章、第三章分别讨论了可持续发展原则在实体和程序条款中的发展情况，以协定中的基本条款为研究进路，阐明国际投资法中可持续发展原则的 ... |
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药物临床试验管理规范入门问答
『简体书』 作者：沈骏，陈俊，谭蔚锋 出版：浙江大学出版社 日期：2024-07-01 由内外科医生和药学专家共同编写 汇集药物临床试验规范的问题与解答 全面系统介绍药物临床试验关键知识点 药物临床试验作为药物研究和开发中不可或缺的一环，担负着保障患者安全、评估药效和质量的重要使命。 《药物临床试验管理规范入门问答》由上海交通大学医学院附属仁济医院内科学专家沈骏主任、药学 ... |
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生物药物检测技术（敖雁 ）
『简体书』 作者：敖雁 主编 出版：化学工业出版社 日期：2025-10-01 《生物药物检测技术》涵盖生物药物检测认知、检验生物药物质量的单项指标和多项指标等模块。从生物药物检测及其质量管理到各类具体指标检测，如物理检查、化学残留物测定、微生物检查、生物测定、生物活性效价测定及含量测定等，全面系统地介绍了生物药物质量检测的方法和技术。本书由企业专家参与编写，实用性强，确保了 ... |
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药物化学
『简体书』 作者：白仁仁 出版：科学出版社 日期：2024-05-01 本书围绕着药物发现与开发的流程进行编排与介绍，内容包括化学药物与新药研发、药物作用的靶点、药物代谢与药代动力学、药物类药性、药物的活性筛选、药物发现、药物开发、知产权保护、计算机辅助药物设计与人工智能，以及主要药物类别的分章介绍。 ... |
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软件架构决策之道：软件架构决策的原则和方法
『简体书』 作者：[美]斯里纳特·佩雷拉 出版：机械工业出版社 日期：2025-07-01 本书阐述了在构建软件系统时不可或缺的技术与非技术原则和方法，并详尽展示了如何运用这些原则和方法有效管理项目中的不确定性，从而构建稳固的决策框架。同时，它深刻探讨了领导力与软件架构设计洞察力之间的微妙联系，细致阐述了用户体验设计、宏观架构规划及服务架构部署等关键领域的核心理念与实用技术。通过引用莱特兄 ... |
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抗癌药物的化学与药理学（第二版）
『简体书』 作者：[英]大卫·E.瑟斯顿[David E. Thurston] 出版：辽宁科学技术出版社 日期：2024-08-01 《抗癌药物的化学与药理学（第二版）》是对目前正在使用或处于临床试验晚期的所有抗癌药物和治疗方法的全面调查，包括生物疗法。第二版在第一版的基础上，进一步总结癌症的根本原因、治疗模式和癌症药物研发策略，汇集了与所有抗癌药物和治疗方法的化学和药理学相关的广泛信息，包括癌症治疗前沿方面的最新信息，如生物标记 ... |
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