![]() |
登入帳戶
| 訂單查詢
| ![]() |
||
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
臺灣用戶 |
![]() |
品種:超過100萬種各類書籍/音像和精品,正品正價,放心網購,悭钱省心 | 服務:香港/台灣/澳門/海外 | 送貨:速遞/郵局/服務站 | ![]() |
在 大書城
以“
全文
模式”搜“
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
”共有
106064
结果:![]() |
同時支援繁體 / 正體 / 简体字輸入搜索 |
![]() ![]() |
《兽药GMP检查验收评定标准(2020年修订)》指南 生物制品分册
『简体书』 作者:中国兽医药品监察所 著 出版:中国农业出版社有限公司 日期:2023-10-01 本书为生物制品分册。第一部分为评定标准指南,这部分对每个条款进行详细解析,包括条款内容、检查要点、条款说明、评定参考和相关条款等内容。[条款内容]列出评定标准条款原文以及所涉及的2020版兽药GMP正文或配套附件的相关内容。[检查要点]是对每个条款检查内容的解读,并将较其他检查内容评定权重较大的要点,以▲进行标记。检查 ... |
詳情>> | |
![]() ![]() |
国家治理研究论纲
『简体书』 作者:国务院参事室国家治理中心 山东大 出版:人民出版社 日期:2021-07-01 国家治理现代化是一项系统性工程,需要分解落实到具体层面,同时又是一个逐步推进的过程。本书以十九届四中全会《决定》内容为依据,结合当下我国经济社会领域发展现状,确定新时代国家治理现代化下优先关注的几大议题:国家治理现代化下的党的领导与新型政党建设、国家治理现代化下的政府职能转型、国家治理现代化的社会治理机制创新、国家治理 ... |
詳情>> | |
![]() ![]() |
中国药品安全治理现代化
『简体书』 作者:胡颖廉 出版:中国医药科技出版社 日期:2017-10-01 内容提要和特点:药品是治病救命的特殊商品,关系人民群众身体健康和生命安全。保障药品安全是建设健康中国、增进人民群众福祉的重要内容,也是全面建成小康社会、实现民族复兴的必然要求。本书回顾了世界药品安全历史和新中国药品安全工作演变,系统分析了当前药品安全形势及其成因。接着探讨药品监管体制变迁和机构改革,特别是对药品监管机构 ... |
詳情>> | |
![]() ![]() |
美国药品审评制度研究
『简体书』 作者:袁林 出版:中国医药科技出版社 日期:2017-10-01 本书尝试从药品审评机构的组织机构、经费来源与使用情况,新药审评程序,新药审评的加速程序,药品审评采用的机制设计,以及药品审评依据的政策文件等诸多角度,对美国药品审评的体制、机制进行全景式的描绘,从而为我国的药品审评审批改革提供借鉴。 ... |
詳情>> | |
![]() ![]() |
药品生产质量管理工程(朱世斌)(第二版)
『简体书』 作者:朱世斌,曲红梅 主编 殷殿书,刘红 副主编 出版:化学工业出版社 日期:2017-09-01 《药品生产质量管理工程》(第二版)为普通高等教育十一五*规划教材。修订后的教材以中国和国际公认的GMP为准则,集中了高校、企业和药监系统专家的共同智慧,以制药企业大量实践经验为基础,用系统工程的理论,围绕药品生产的全过程,探讨管理与药品质量之间的关系,全面介绍药品生产质量管理的基本要素。重点对影响药品质量的厂房设计、工 ... |
詳情>> | |
![]() ![]() |
中国药品安全风险治理
『简体书』 作者:刘鹏 著 出版:中国社会科学出版社 日期:2017-05-01 本书以国际通行的风险治理理论作为指导,从公共治理角度对近年来中国政府在药品安全风险治理方面的改革与探索进行了总结与分析、内容涉及药品安全风险治理方面的改革与探索进行了总结与分析。 ... |
詳情>> | |
![]() ![]() |
生物制药工艺技术(中国轻工业“十三五”规划教材)(高等职业教育药品与医疗器械类专业教材)
『简体书』 作者:牛红军,陈丽波 主编 出版:中国轻工业出版社 日期:2021-09-01 本书参照生物医药企业的药品生产案例,根据职业岗位需要,重点阐释各类生物药物的理化性质、生产工艺流程和工艺要点,涵盖当前主要的生化药品和生物制品。依据够用、实用的原则,突出在教学应用中的易读性、实践性和实用性,共设置有七个教学项目,分别是生物制药工艺导论、发酵工程制药技术、生化药物生产技术、生物制品生产技术、基因工程制药 ... |
詳情>> | |
![]() ![]() |
药品质量检测技术(赵亚丽)(第二版)
『简体书』 作者:赵亚丽 主编 出版:化学工业出版社 日期:2017-09-01 《药品质量检测技术》(第二版)是基于药品质量检测岗位的工作过程,按照15个教学项目、28个典型工作任务设计,以知识目标能力目标必备知识项目实施项目思考拓展知识自我提高为主线编写而成。每一个项目以典型药品检测任务为实例,根据具体工作任务的操作过程,以目标导入工作任务,在掌握必备知识的基础上,以项目实施过程为载体开展教学, ... |
詳情>> | |
![]() ![]() |
药品价格形成机制研究
『简体书』 作者:史录文 出版:中国协和医科大学出版社 日期:2017-10-01 本书阐述药品价的理论与研究,主要梳理价研究中常用的基本理论,介绍价研究中常用的定量研究方法,研究药品政策、管理、价汇编问题。本书从内容上分为了不同的主题,每个主题独立成篇,*篇综述了药品价形成机制研究的相关基本理论和研究方法,界定了本书后文中所涉及相关内容的基本概念,梳理了价研究中常用的基本理论,并以价指数为代表,介绍 ... |
詳情>> | |
![]() ![]() |
药品检验技术---中职教材
『简体书』 作者:牛彦辉 主编 出版:中国中医药出版社 日期:2018-08-01 1本教材共7章,分别为绪论、药品的鉴别技术、药品的检查技术、药品定量分析技术、化学原料药物检验技术、中药制剂的检验技术简介。本教材在编写工程中,贯穿了一条主线(以基本知识和基本技能的实际应用为主线),实现了两个对接(教材内容与医药卫生岗位工作对接、与国家职业技能鉴定药物检验工的考核标准和卫生职称药士考试大纲对接),构建 ... |
詳情>> | |
![]() ![]() |
药品生产质量管理规范教程
『简体书』 作者:夏忠玉 出版:科学出版社 日期:2019-07-01 课程内容包括包括质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回、自检、附则共十四章。另外附录包括生产企业的相关人员的工作职责、管理职责、标准管理规程、标准操作程序、生产操作记录及检测题目等。与药品生产企业的相关岗位完全吻合。符合 ... |
詳情>> | |
![]() ![]() |
药品快速检测技术研究与应用(英文版)
『简体书』 作者:金少鸿 主编,李波,胡昌勤,尹利辉 副主编 出版:化学工业出版社 日期:2019-06-01 《药品快速检测技术的研究与应用(英文版)》为国家十三五重点出版物,对化学药品的快速检测理论与方法进行了详细的阐述,收录了化学药品近红外快速分析技术和HPLC的快速检测方法。本书由权威部门编写,内容原创。适用于从事药物质量监督与管理的人员。 ... |
詳情>> | |
![]() ![]() |
做医生信赖的医药代表:药品合规推广方法与工具
『简体书』 作者:邹晓徽,宁剑锋,朱文虎 著 出版:沈阳出版社 日期:2021-01-01 很多医药行业从业者总是时刻焦虑地关注着行业政策走向,看各种政策分析的文章,听各种政策应对的课程,越看越焦虑,越听越迷茫。其实你只需要能把握政策趋势,提升自己的职业技能,做好自己的专业,就可以了。 本书是针对医药代表如何在合规要求下做好药品推广工作的操作工具书。 全书从8个方面讲述医药代表的职业技能: l 职业化, ... |
詳情>> | |
![]() ![]() |
药物合成与分离纯化技术(高等职业教育药品制造类专业教材)
『简体书』 作者:崔成红,高源 主编 出版:中国轻工业出版社 日期:2021-03-01 本书为高等职业教育药品生物技术专业教材。本书内容包括实操合成项目、虚拟合成项目和仿真合成项目三个模块。实操合成项目包括贝诺酯的合成、苯佐卡因的合成、乙二胺四醋酸的合成、苯妥英钠的合成四个;虚拟合成项目为诺氟沙星的虚拟合成;仿真合成项目为间歇反应釜单元仿真培训系统。另外设计有一个附录,将各项共同并重复的内容编入附录,可以 ... |
詳情>> | |
![]() ![]() |
药品GMP实务(全国高职高专院校药学类专业核心教材)
『简体书』 作者:李媛 胡献跃 出版:中国医药科技出版社 日期:2023-01-01 本教材系统介绍药品生产过程必须的GMP知识,使用模块化教学法的教学要求组建模块,以项目任务代领的模式创建学习场景,并插入相关知识链接、思政教育元素、目标检测、实训任务,以思维导图形式回顾教学重难点,体现理论和实践的融会贯通,尝试工学结合的一体化教学教材编写。本教材结合高职学生教学特点,注重教材的实用性,教材编写邀请企业 ... |
詳情>> | |
![]() ![]() |
药品流通行业重大政策解读
『简体书』 作者:中国医药商业协会 出版:人民卫生出版社 日期:2019-05-01 健康中国战略实施以及医药卫生体制改革的新形势,促进药品流通行业持续健康发展,不断提高人民群众健康水平和生活质量,根据《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》《健康中国2030规划纲要》《商务发展第十三个五年规划纲要》和《国内贸易流通十三五发展规划》,在认真总结评估近年来药品流通行业发展状况的基础上,结合 ... |
詳情>> | |
![]() ![]() |
药品谈判:理论、机制及实践
『简体书』 作者:龚文君 出版:社会科学文献出版社 日期:2019-07-01 医疗保险谈判机制在我国还是一个新生事物,尚处于研究和探索的阶段,需要理论和实践层面的思考与推广。本书选择了医疗保险谈判机制中的药品谈判机制这个视角,在分析和阐述药品谈判机制理论基础、国际经验、制度概述、国内实践经验的基础上,提出了建立谈判机制的构想。一是理论基础。主要阐述了谈判理论、委托代理理论和新公共管理理论在医疗保 ... |
詳情>> | |
![]() ![]() |
超药品说明书用药参考(第2版)
『简体书』 作者:张波,郑志华,李大魁 著 出版:人民卫生出版社 日期:2019-10-01 国内首部关于超药品说明书用药的学术参考书,以循证的视角规范临床超说明书用药行为。2013年首版以来,在一定程度上减少了医学界、药学界、法学界以及患者对超说明书用药的认识上的分歧。本版在上版基础中新增了抗感染药物、生物制品、泌尿系统疾病用药三个章节;新增了111种药物383例说明书之外的用法及相应证据等级和文献来源,对于 ... |
詳情>> | |
![]() ![]() |
药品生产质量管理教程(罗晓燕)
『简体书』 作者:罗晓燕,李晓东 主编,张功臣,王晗 副主编 出版:化学工业出版社 日期:2020-02-01 《药品生产质量管理教程》根据药学类专业人才的培养原则,以学生为中心,以中国GMP(2010年修订)及其附录的基本框架和关键内容为主,结合国际GMP、实际生产、先进的技术和理念、教学规律等,介绍GMP的概念、类型,质量管理,机构与人员,厂房与设施,设备,物料与产品管理,确认与验证,文件管理,生产管理,质量控制和质量保证, ... |
詳情>> | |
![]() ![]() |
2025年度国家自然科学基金项目指南(上下册)
『简体书』 作者:国家自然科学基金委 出版:科学出版社 日期:2025-01-01 ... |
詳情>> | |
如果未能搜尋到意向中的書籍,可以參看:“找書說明” 或 “尋書登記服務”
書城介紹 | 合作申請 | 索要書目 | 新手入門 | 聯絡方式 | 幫助中心 | 找書說明 | 送貨方式 | 付款方式 | 香港用户 | 台灣用户 | 海外用户 |
megBook.com.hk | |
Copyright © 2013 - 2025 (香港)大書城有限公司 All Rights Reserved. |